Утверждена новая редакция Правил хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях.

23.07.2018

Приказом МЗ Украины от 03.04.2018 г.. № 610 приняты в новой редакции Правила хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Украины от 16.12.2003 г.. № 584.
 Что именно изменилось:
• Теперь уполномоченное лицо должно осуществлять ведение реестра лекарственных средств, которые поступили в лечебно-профилактического учреждения, именно по форме, указанной в Приказе (скачать), с возможностью отслеживания распределения и использования лекарственных средств в отделениях ЛПУ;
• Изменилась форма журнала ведения учета распоряжений / решений / предписаний от Гослекслужбы и ее территориальных органов (теперь Приложение № 2 к приказу), но его теперь можно вести в электронном виде;
Кроме того, не допускается совместное хранение лекарственных средств с реактивами, биологическим материалом и т.д. в одном холодильнике.

Скачать текст приказа со всеми приложениями.

© Медконсалтинг. Все права защищены. 2011-2017.
г. Киев, ул. Ушинского, 40, 2 этаж, офис 219
(рядом с Единым окном МОЗ)
тел.: +380 (44) 466-11-46
моб.: +380 (67) 796-11-36